广告审查表怎么办理

　　广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。

　　利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品；医疗器械；农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容 进行审查，未经审查；不得发布.” 广告审查既是广告经营者、广告发布者的权利，也是必须履行的法定义务。

　　广审表审查过程是什么？

　　1. 广告审查机关的事先审查

　　2. 广告经营者和广告发布者的事先审查

　　3. 广告行政管理机关在广告发布后的审查和监测

【医疗器械广告有哪几种类型？】

一般医疗器械广告类别分为：

（1）视频广告

（2）声音广告

（3）图文广告

【医疗器械广告审查表办理事项】

办理事项：医疗器械广告审查表（医疗器械广告审查准予许可决定书）

法定办理时限：10个工作日

主管部门：省级药品监督管理局或省级下放至市级（如河南省）

办理结果：广告审查准予许可决定书

证书有效期：2年

【医疗器械广告审查表受理条件】

（1）申请资料齐全，签字盖章完整的，可以予以受理；

（2）广告样件符合医疗器械广告相关法律法规条文的；

（3）申请证明文件在有效期内，有效的，可以予以批准。

现在百度推广要求药品；保健品类的需要办理广审表。很多公司办起来是摸不着头脑。修修改改三地奔跑。现我公司可以帮助客户办理广审表。